Aktueller Prospekt Dm Drogerie - Prospekte - von 01.06 bis 30.06.2023

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dm-ZUKUNFTSTHEMA GESUNDHEIT Was passiert bei der Genanalyse? Die Erbinformation eines Menschen ist auf der DNA gespeichert, der kleinste Baustein der DNA ist das Nukleotid. Wie die Nukleotide zusammengesetzt und angeordnet sind, entscheidet unter an- derem darüber, welche Eiweiße produ- ziert werden - aus diesem lebenswich- tigen Stoff sind unter anderem unsere Zellen aufgebaut. Bei der DNA-Sequen- zierung wird die Nukleotid-Abfolge vie- ler kleiner DNA-Abschnitte abgelesen und mit bereits entschlüsselten Geno- men - auf denen liegen alle genetischen Informationen eines Menschen - in ei- ner Datenbank verglichen. So lassen sich Genmutationen ermitteln. Die Methode der Sequenzierung wurde bereits in den 1990er-Jahren entwickelt und ist immer effizienter geworden. Der nächste Schritt wäre, dass nicht nur einzelne Abschnit- te, sondern das Genom, also alle gene- tischen Informationen eines Menschen, in kurzer Zeit und zu moderaten Kosten analysiert werden kann. Noch schneller und präziser als die Se- quenzierung ist die Genotypisierung: Dabei werden wenige Abschnitte des Erbguts gezielt auf bekannte Mutationen untersucht. Diese Methode ist sinnvoll, wenn es beispielsweise Vorbelastungen in der Familie gibt und man eine Erb- krankheit finden oder ausschließen will. CL I 2 Über 99% der Erbinformationen sind bei allen Menschen identisch. S Wo kommt die Gen- analyse zum Einsatz? In der Pränatal-Diagnostik Noch vor wenigen Jahren musste einer Schwangeren Fruchtwasser entnommen werden, um die Gene des ungeborenen Kindes auf Trisomien zu analysieren. Heute liefert das Blut der Frau dieselben Erkenntnisse. Der Test auf die Erbkrank- heiten ist keine allgemein empfohlene Vorsorgeuntersuchung, wird aber oft von den Krankenkassen bezahlt. Guter Hoffnung? Gendiagnostik in der Schwangerschaft kann Klarheit schaffen - oder verunsichern. Krankheits-Diagnostik Die Genanalyse steht oft erst am Ende einer langen Ärzte-Odyssee. Sogenannte seltene Erkrankungen ziehen bei Kin- dern Symptome nach sich, denen die meisten Mediziner in ihrer Praxis noch nicht begegnet sind. Eine breite gene- tische Untersuchung spürt dann oft die Mutation auf. Ethikerin Dr. Christiane Woopen (Interview auf der nächsten Seite) sagt: „Es würde Familien viel Leid und Ungewissheit ersparen, wenn bei unklaren Syndromen Genanalysen früh- zeitiger stattfänden.“ alverde Juni 2023 5 2001 wurde im Human- genomprojekt das menschliche Genom erstmals vollständig entschlüsselt. Voraussagende Diagnostik Hier wird ermittelt, welche Wahr- scheinlichkeit besteht, dass in Zukunft bestimmte Krankheiten ausbrechen. Momentan wird die vorsorgliche Gen- analyse nicht anlasslos eingesetzt, son- dern beispielsweise dann, wenn es eine Vorbelastung in der Familie gibt. Therapeutische Diagnostik Vor allem bei Tumorerkrankungen wer- den manchmal Genanalysen durchge- führt, um die Therapie zu optimieren. So lässt sich ermitteln, welche Medika- mente überhaupt wirksam und in wel- cher Dosis verträglich sind. Christiane Woopen wirft einen Blick in die Zukunft: „Der nächste Schritt wären personali- sierte Medikamente. Durch Automatisie- rung und künstliche Intelligenz könnte die Herstellung individueller Medika- mente irgendwann sogar günstiger sein als die Behandlung von Komplikationen, die ohne dieses Medikament auftreten würden.“ > 77